~Teachingcenter的醫學筆記~

蛋白質合成抑制劑和抗生素

=四環黴素(tetracyclines)藉由阻斷核醣體上的A部位，抑制胺基酸-tRNA的結合而抑制細菌中蛋白質的合成

=氯黴素(chloramphenicol)藉由阻斷肽基轉移來抑制細菌中蛋白質的合成，但不影響真核生物細胞細胞質中的蛋白質合成

=環己醯亞胺(cycloheximide)抑制60S真核核醣體的肽基轉移酶而不會抑制細菌核醣體上的功能

=紅黴素(erythromycin)：binds to the 50s subunit and inhibits translocation (prokaryotes)

=嘌呤黴素(puromycin)是由鏈黴菌(Streptomyces alboniger)產生，類似於胺基醯-RNA 3’末端的結構，會結合於核醣體的A部位，但不能結合到P部位，也不能進行轉位，過早地終止多肽的合成

=鏈黴素(streptomycin)是一種氨基糖苷類抗生素(aminoglycoside)，屬於氨基糖甙鹼性化合物，在相對低的濃度時引起細胞遺傳密碼的錯讀(misreading)，在高濃度時抑制蛋白質合成的起始

=其他幾種蛋白質合成抑制劑，則是因為對人體和哺乳類動物有害而聞名
---白喉毒素(diphtheria)相對分子質量為65000，它會催化真核延長因子eEF2的白喉醯胺殘基(diphthamide，一個經過修飾的組胺酸殘基)的ADP核糖化(ADP-ribosylation)，而將其失去活性
---蓖麻毒蛋白(ricin)由蓖麻產生，是毒性極高的蛋白質，它會使真核核醣體的60S次單元失去活性