反應性病灶(組織增生)
- 偽肉瘤性增生pseudosarcomatous fibromatosis:手術或外傷後造成的纖維母細胞極度活性增殖
- 結節性筋膜炎nodular fasciitis:上肢較其他部位常見,生長快速,纖維母細胞增生、黏液樣背景
- 骨化性肌炎myositis ossificans:好發於常運動的年輕人,多半是在外傷後發生,腫塊由外至內分為三層:
- Well-formed mineralized trabeculae that closely resemble cancellous bone
- Intermediate zone of osteoblasts with deposit ill-defined trabecular of woven bone
- Population of plump fibroblasts
纖維瘤病fibromatosis
良性腫瘤,具局部侵犯性,為浸潤的成熟纖維母細胞束狀增生
- 表淺纖維瘤病superficial fibromatosis:palmar (Dupuytren contracture)、plantar and penile (Peyronie disease) fibromatosis
- 深部纖維瘤病deep-seated fibromatosis, desmoid:良性但有局部侵犯性,容易再發,可分為三類:
- Extra-abdominal desmoid:發生於肩、胸壁、背部、大腿
- Abdominal desmoid:常見於懷孕中、後之婦女前腹壁
- Intra-abdominal desmoid:mesentery or pelvic walls,常見於Gardner syndrome
- 纖維肉瘤fibrosarcoma:herringbone pattern
纖維性組織細胞腫瘤fibrohistiocytic lesion
- 良性纖維性組織細胞瘤benign fibrous histiocytoma:皮纖維瘤dermatofibroma
- 惡性纖維性組織細胞瘤malignant fibrous histiocytoma:多變行性(pleomorphic)細胞惡性肉瘤,為一種heterogeneous entity
脂肪肉瘤liposarcoma
成人(40~60歲)常見的肉瘤,分三行,預後由好到差如以下排列
- Well-differentiated:
- 生長緩慢(indolent),局部侵犯但不轉移
- 可發生於周邊:atypical lipoma or atypical lipomatous tumor,可由手術清除
- 也可發生於中央:如後腹腔中膈well-differentiated liposarcoma
- 中央型較周邊型預後差,較容易在分化為de-differentiated liposarcoma,具有轉移能力
- 有染色體12q的amplification,腫瘤標記為MDM2、CDK4還有p16
- Myxoid and round cell:黏液背景+雞籠樣細絲分叉血管+ lipoblast
- Pleomorphic variants:aggressive
橫紋肌肉瘤rhabdomyosarcoma
- 小孩及年經人常見之肉瘤
- 好發於頭頸部、泌尿道、四肢
- 型態三種:embryonal、aveolar、pleomorphic,均具有不成熟細胞(小藍圓細胞或anaplastic細胞)以及往骨骼肌分化之型態
平滑肌肉腫瘤
- 有平滑肌肉瘤leiomyoma和平滑肌肉肉瘤leiomyosarcoma
- 良惡性最重要的鑑別在於
- 細胞之多變性(pleomorphism)
- 壞死
- 有絲分裂數
滑液囊膜肉瘤synovial sarcoma
- 年輕人,無痛性慢性成長腫塊
- 定義為軟組織之上皮癌(carcinoma of soft tissue),癌組織中可能同時包含上皮部+肉瘤部,偶爾僅有上皮部
- 好發於深部組織:下肢(占約2/3)、上肢、頸部
- 高度侵犯性,容易轉移,可能發現淋巴、肺、肋膜、骨骼轉移
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